傷口愈合過程通常要經(jīng)歷三個(gè)階段：上皮化、結(jié)締組織沉積和收縮，其中收縮過程通常被認(rèn)為是由一種被稱為肌成纖維細(xì)胞的特殊成纖維細(xì)胞所介導(dǎo)的。3D膠原凝膠已被廣泛應(yīng)用于成纖維細(xì)胞收縮、整合素信號(hào)、細(xì)胞凋亡和細(xì)胞骨架重組等方面的研究，在體外研究中比傳統(tǒng)的2D培養(yǎng)方法更具有生物學(xué)意義。

西美杰代理的Cell Biolabs品牌提供了兩種不同的3D膠原細(xì)胞培養(yǎng)模型，幫助研究人員更加方便地對(duì)成纖維細(xì)胞的收縮能力進(jìn)行體外分析，即兩步法附著模型（two-step attached model）和漂浮基質(zhì)收縮模型（floating matrix contraction model）。其中，兩步法附著模型分為兩個(gè)步驟，首先附著的膠原基質(zhì)內(nèi)的細(xì)胞收縮產(chǎn)生機(jī)械力的積累，然后通過釋放膠原基質(zhì)消除外部機(jī)械應(yīng)力，進(jìn)而讓膠原發(fā)生收縮。而漂浮基質(zhì)收縮模型是將含有細(xì)胞的膠原基質(zhì)漂浮在培養(yǎng)基中，在沒有外部機(jī)械力積累和細(xì)胞內(nèi)部纖維應(yīng)力的情況下直接產(chǎn)生收縮作用。

1. 兩步法附著模型細(xì)胞收縮分析試劑盒Cell Contraction Assay

兩步法附著模型是檢測細(xì)胞收縮的傳統(tǒng)經(jīng)典方法，包括了附著的膠原基質(zhì)內(nèi)的細(xì)胞收縮產(chǎn)生機(jī)械力的積累和釋放膠原基質(zhì)并產(chǎn)生收縮兩個(gè)步驟。Cell Contraction Assay細(xì)胞收縮分析試劑盒提供了一套簡單的系統(tǒng)，方便研究人員快速分析和評(píng)估細(xì)胞的體外收縮情況以及篩選細(xì)胞收縮介質(zhì)。

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品特點(diǎn)

用3D膠原基質(zhì)培養(yǎng)細(xì)胞，通過測量膠原基質(zhì)大小的變化來分析細(xì)胞收縮情況

可以通過分析細(xì)胞收縮來篩選細(xì)胞收縮介質(zhì)

試劑盒中包含了細(xì)胞收縮抑制劑作為實(shí)驗(yàn)可選組分

檢測原理

檢測案例

細(xì)胞收縮抑制劑BDM對(duì)細(xì)胞收縮的抑制效果對(duì)比

將0.5 x 106個(gè)COS-7細(xì)胞在0.5 mL膠原基質(zhì)中培養(yǎng)2天，實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞用10 mM BDM預(yù)處理細(xì)胞1小時(shí)，然后同時(shí)釋放BDM處理組和對(duì)照組的膠原基質(zhì)。用尺子測量釋放后不同時(shí)間膠原基質(zhì)的直徑（單位：mm），對(duì)比BDM處理組與對(duì)照組細(xì)胞收縮的變化。

2. 漂浮基質(zhì)模型細(xì)胞收縮分析試劑盒Cell Contraction Assays, Floating Matrix Model

在漂浮基質(zhì)模型細(xì)胞收縮分析試劑盒中，采用了帶有抗粘附涂層的專用細(xì)胞收縮培養(yǎng)板，讓含有細(xì)胞的膠原基質(zhì)可以漂浮在培養(yǎng)基中，在沒有外部機(jī)械力積累和細(xì)胞內(nèi)部纖維應(yīng)力的情況下直接產(chǎn)生收縮作用。該方法免去了傳統(tǒng)收縮實(shí)驗(yàn)的膠原基質(zhì)釋放步驟，提供了一種更快、更高通量的方法來評(píng)估細(xì)胞收縮。

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品特點(diǎn)

采用了專門的細(xì)胞收縮培養(yǎng)板免去了膠原基質(zhì)釋放步驟

用3D膠原基質(zhì)培養(yǎng)細(xì)胞，通過測量膠原基質(zhì)大小的變化來分析細(xì)胞收縮情況

試劑盒中包含了細(xì)胞收縮抑制劑作為實(shí)驗(yàn)可選組分

檢測案例

細(xì)胞收縮后膠原基質(zhì)的形態(tài)變化（虛線表示膠原基質(zhì)的邊緣）

細(xì)胞收縮抑制劑BDM對(duì)細(xì)胞收縮的抑制效果對(duì)比

根據(jù)實(shí)驗(yàn)方案(上圖)，虛線表示凝膠邊緣，用尺子分別測量無細(xì)胞組、有細(xì)胞組和10mM細(xì)胞收縮抑制劑BDM處理組的膠原基質(zhì)的直徑（單位：mm），對(duì)比BDM處理組與對(duì)照組細(xì)胞收縮的變化。

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